廣東省第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)地址申報指引
新修訂《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）將委托生產(chǎn)有關(guān)要求納入質(zhì)量管理體系統(tǒng)一進行管理，為幫助申請人提前準備資料、做好預(yù)期管理，現(xiàn)發(fā)布指引如下：一、辦理條件申請人持有廣東省第二類醫(yī)療器械注冊證，擬通過委托生產(chǎn)的方式···
天之恒依托醫(yī)療器械注冊認證、臨床研究經(jīng)驗豐富的全球服務(wù)團隊，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場合規(guī)準入的全流程服務(wù)。
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