發(fā)布時間：2024-01-22 人氣：672 作者：
加拿大的醫(yī)療器械注冊由Health Canada（HC）負(fù)責(zé)。主要法規(guī)為《Food and Drugs Act》、《Canada Medical Device Regulation（CMDR）》等。與大多數(shù)國家的情況不同，外國制造商不需要在加拿大擁有當(dāng)?shù)卮怼?
加拿大當(dāng)局將醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險從低到高分為I、II、III和IV類。當(dāng)局的監(jiān)管控制水平隨風(fēng)險程度的增加而提高。加拿大的風(fēng)險等級分類規(guī)定與歐盟類似，但也并不完全相同。
I類產(chǎn)品的海外制造商如果直接銷售給加拿大的零售商（retailer），則該海外制造商需要申請醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)許可證書（MDEL，Medical Device Establishment License），費(fèi)用約為5000加幣，時間需要約120天。但如果I類產(chǎn)品的海外制造商僅銷售給進(jìn)口商（importer）或者經(jīng)銷商（distributor），且該進(jìn)口商或經(jīng)銷商已有MDEL證書，則海外制造商無需額外申請MDEL。
II、III和IV類產(chǎn)品的海外制造商則需要申請醫(yī)療器械許可證書 （MDL， Medical Device License）才可以在加拿大進(jìn)行銷售。另外，這些較高風(fēng)險產(chǎn)品的制造商也應(yīng)滿足ISO 13485以及加拿大醫(yī)療器械法規(guī)CMDR對于質(zhì)量管理體系的要求，需要擁有加拿大認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書。當(dāng)局對技術(shù)文件的要求也隨風(fēng)險等級的提升而更嚴(yán)格。
根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險等級及具體情況的不同，獲取MDL所需的費(fèi)用和時間也不相同。根據(jù)2023年的情況，例如II類的首次注冊需要589加幣以及約15天；III類產(chǎn)品需要12987加幣以及約75天；IV類產(chǎn)品需要28165加幣以及約90天。在歐盟、美國等地注冊過的產(chǎn)品可以縮短總體審查時間。另外值得注意的是，加拿大當(dāng)局對于小型制造商企業(yè)有費(fèi)用方面的優(yōu)惠。
天之恒團(tuán)隊可協(xié)助您完成加拿大醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊。如果想具體了解您產(chǎn)品在加拿大的注冊情況，歡迎聯(lián)系我們138 2641 2791。
天之恒依托醫(yī)療器械注冊認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊認(rèn)證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
客服1