CE (IVDR) D類注冊對制造商提供的有關(guān)設(shè)備安全和性能的技術(shù)文件進(jìn)行審查
1. 選定公告機(jī)構(gòu)及簽訂合同
2. 選擇、申請合適的符合性/合格評定流程
3. 體系審核及技術(shù)文檔審核
4. 公告機(jī)構(gòu)根據(jù)發(fā)現(xiàn)情況要求整改
5. 公告機(jī)構(gòu)確認(rèn)整改完成并發(fā)出證書
天之恒依托醫(yī)療器械注冊認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊,為醫(yī)療器械(含IVD等)企業(yè)提供產(chǎn)品注冊認(rèn)證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
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