發(fā)布時間：2023-11-13 人氣：644 作者：
根據(jù)國家有關最新規(guī)定和我省《省財政廳 省物價局關于重新發(fā)布我省食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》（蘇財綜〔2016〕108號）、《省發(fā)展改革委 省財政廳關于降低藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費收費標準的通知》（蘇發(fā)改收管發(fā)〔2019〕91號）要求，現(xiàn)對目前執(zhí)行的《江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于降低藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費收費標準的公告》（蘇藥監(jiān)財〔2019〕7號）進行修訂并重新發(fā)布。修訂的主要事項如下：
一、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第27號）第77、79條，省局辦理的藥品補充申請（含常規(guī)項、需技術審評項）已改為備案事項，據(jù)此，停征藥品補充申請注冊費。
二、根據(jù)《關于繼續(xù)免征相關防疫藥品和醫(yī)療器械注冊費的公告》（財政部 國家發(fā)展改革委公告2021年第9號），為支持疫情防控，減輕企業(yè)負擔，對進入醫(yī)療器械應急審批程序并與新型冠狀病毒（2019-nCoV）相關的疫情防控產(chǎn)品，免征醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費；對進入藥品特別審批程序、治療和預防新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的藥品，免征藥品注冊費。免征期限自2021年1月1日起至2021年12月31日止。
三、根據(jù)《市場監(jiān)督管理行政許可程序暫行規(guī)定》（國家市場監(jiān)督管理總局令第16號）、《國家藥監(jiān)局關于重新發(fā)布藥品注冊收費標準的公告》（2020年第75號），藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請人應當在收到《藥品注冊審批繳費通知書》、《醫(yī)療器械注冊審批繳費通知書》后15個工作日內按照要求繳納注冊費或提交減免申請，未按要求繳納或提交減免申請的，其注冊程序自行終止。
四、將注冊申請人申報小微企業(yè)收費優(yōu)惠政策需提交的資料修訂為“上一年度企業(yè)所得稅納稅申報表（須經(jīng)稅務部門蓋章確認）或上一年度有效統(tǒng)計表（統(tǒng)計部門出具）；新開辦企業(yè)，如無上述資料，可提供上一個月的單位社會保險參保繳納證明（社會保險部門出具）”。
以往規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準。
本公告自2021年7月15日起施行。
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2021年6月8日
附件：1.省發(fā)展改革委 省財政廳關于降低藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費收費標準的通知.pdf
3.境內第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費實施細則.docx
江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于重新發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費收費標準的公告.pdf
相關鏈接：
《江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于重新發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告》政策解讀
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