1月31日，吉林省公共資源交易中心發(fā)布《國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)中選結(jié)果確認(rèn)的公告》，宣布今日（2024年2月1日）正式執(zhí)行冠脈支架協(xié)議期滿接續(xù)第二年中選結(jié)果。
1月23日，萬(wàn)泰生物發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)減公告，稱預(yù)計(jì)2023年年度歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為12億元到13.5億元，與上年同比減少74.66%到71.49%；預(yù)計(jì)同期歸母扣非凈利潤(rùn)為10.5億元到12億元，同比減少76.74%到73.42%。萬(wàn)泰生物稱，業(yè)績(jī)下滑的原因是二價(jià)宮頸癌疫苗和新冠相關(guān)業(yè)務(wù)的收入下降。
2024年1月31日，港交所官網(wǎng)顯示，陸道培醫(yī)療集團(tuán)再度遞交港交所上市申請(qǐng)，其中中信證券（香港）有限公司、招銀國(guó)際融資有限公司、麥格里資本股份有限公司為聯(lián)席保薦人。
由愛爾蘭高威大學(xué)（University of Galway）領(lǐng)導(dǎo)的Smart Reactors聯(lián)盟，通過“EIC Pathfinder Program（歐洲創(chuàng)新委員會(huì)【European Innovation Council】探路者計(jì)劃）”，贏得了總計(jì)300萬(wàn)歐元的資金，用于開發(fā)世界上首個(gè)在人工肺器械中使用的“納米纖維素（Nanocellulose）”材料。
FDA在2024年1月31日發(fā)布了QMSR終版規(guī)則（Quality Management System Regulation: Final Rule Amending the Quality System Regulation，全文下載地址：https://public-inspection.federalregister.gov/2024-01709.pdf），QMSR修訂了FDA 在其質(zhì)量體系（Quality System，QS）法規(guī)下的現(xiàn)行醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（Current Medical Device Good Manufacturing Practice，CGMP）的期望，使之與ISO 13485:2016保持一致。
“心臟電生理領(lǐng)域雖然熱門，但技術(shù)門檻較高，對(duì)大型企業(yè)來說，與其自己入局，不如并購(gòu)一家已經(jīng)在此領(lǐng)域有所建樹的小企業(yè)，補(bǔ)充自己的研發(fā)管線。大企業(yè)的開發(fā)、營(yíng)銷策略更成熟，對(duì)小企業(yè)而言，也是件‘背靠大樹好乘涼’的生意?！?/span>
近日，3M公布了2023年第四季度和全年業(yè)績(jī)，并提供了2024年財(cái)務(wù)展望。數(shù)據(jù)顯示，2023年Q4，該公司實(shí)現(xiàn)銷售額80億美元，同比下降0.8%。其中，第四季度醫(yī)療業(yè)務(wù)收入為20.4億美元。
FDA在2024年1月30日發(fā)布了一份更新版本的指導(dǎo)文件草案Draft Guidance: Guidance for Industry - Collection of Race and Ethnicity Data in Clinical Trials and Clinical Studies for FDA-Regulated Medical Products（原文下載地址：https://www.fda.gov/media/175746/download），用于指導(dǎo)醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗(yàn)中收集和報(bào)告種族（Race）和族群（Ethnicity）數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化方法?！笆褂梅N族和族群的標(biāo)準(zhǔn)化術(shù)語(yǔ)有助于確保在向FDA提交時(shí)，數(shù)據(jù)的收集和報(bào)告是一致的?！盕DA在1月30日的聯(lián)邦公報(bào)中描述道。
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